埃博拉全球应对联盟启动(附股)

 　导读：
　　"埃博拉"全球应对联盟启动 概念板块望反弹
　　我国首个抗埃博拉病毒药物获批
　　埃博拉致死人数超过2000人 疫苗最早11月份投入使用
　　埃博拉肆虐 两公司中药制剂或入围推荐用药
　　上海证券："严防死守"应对埃博拉疫情
　　埃博拉病毒肆虐 12只概念股望迎炒作

　　"埃博拉"全球应对联盟启动 概念板块望反弹
　　世界卫生组织(WHO)官员近日称，西非地区已有超过2500人因感染埃博拉病毒死亡，病毒感染人数超过5000人。美国媒体16日报道称，包括美国在内的国际社会已开始行动，阻止西非地区埃博拉疫情蔓延。据悉，联合国秘书长潘基文将于18日在纽约启动“全球应对联盟”，以全力防控埃博拉疫情，中国也开始积极应对潜在疫情。分析人士指出，从目前披露的最新疫情通报来看，埃博拉疫情被低估，相关概念股有望借势反弹。
　　“埃博拉”阴影难散
　　全球应对联盟启动
　　世界卫生组织16日公布的最新疫情通报显示，埃博拉疫情已造成2500人丧生，病毒感染人数超过5000人。联合国称抗疫所需援助经费增至约10亿美元。根据通报，在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚等西非国家蔓延的埃博拉疫情已造成2461人死亡，病例数增至4985例。另外，在刚果(金)蔓延的疫情造成39人死亡。
　　世卫表示，虽然希望能在三个月内遏制埃博拉病例数的增长，但疫区防控措施依然不足，特别是塞拉利昂及利比里亚的抗疫较为艰巨。联合国官员透露，有关的抗疫援助经费方面，之前的数额是1亿美元，目前提高10倍。
　　美国白宫16日宣布，美国将向西非派3000名军事人员，帮助当地抗击埃博拉疫情。白宫在一份声明中说，美军非洲司令部将在利比里亚首都蒙罗维亚设立联合指挥中心，协调援助行动。美国还将在西非设立站点，计划每周培训500名医护人员。奥巴马政府官员透露，美国还将在西非设立17个医疗中心，每个中心将有100个床位，以救助埃博拉患者。
　　白宫表示，美国已经投入了超过1亿美元帮助应对埃博拉疫情，今后计划再提供7500万美元用于建设新的医疗中心及购买人员防护设备等。此外，奥巴马政府向国会提出了总额8800万美元的拨款申请，其中3000万美元将用于向疫区派遣工作人员以及运送医疗用品、设备，5800万美元将用于研制埃博拉药物和疫苗。
　　眼下，已有多个国家承诺向利比里亚、塞拉利昂等国提供援助应对疫情。昨日中国外交部发言人表示，为进一步支持非洲有关国家开展埃博拉出血热疫情防控，根据塞拉利昂政府的实际需求，响应世界卫生组织关于支持非洲控制埃博拉出血热的呼吁，中国政府于16日派出由59人组成的中国疾病预防控制中心移动实验室检测队，赴塞拉利昂开展埃博拉出血热检测工作，以增强塞拉利昂实验室检测能力。实验室检测队将在中国政府援建的中塞友好医院开展工作。中国一直致力于携手国际社会共同应对埃博拉疫情，在第一时间向几内亚、利比里亚、塞拉利昂、几内亚比绍提供了医疗物资援助。中国援外医疗队坚守岗位，此次已先后有115名医务人员在当地支持并参与疫情防控工作。这次增派59人后，总数达174人。中方愿同国际社会一道，为早日有效防控当前的埃博拉疫情作出贡献。
　　WHO助理总干事艾尔沃德称，预计埃博拉病毒感染病例可能达到2万，但只要及时采取应对措施，就能控制疫情。WHO的其他官员还表示，迅速控制埃博拉疫情需花费10亿美元。据悉，联合国秘书长潘基文将于18日在纽约启动“全球应对联盟”，以全力防控埃博拉疫情。
　　业内人士指出，埃博拉病毒主要通过患者的血液、体液及排泄物等传播，潜伏期2-21天，临床主要表现为急性起病发热，肌痛出血皮疹和肝肾功能损害，死亡率高达50%-90%。埃博拉病毒生物安全等级为4级，是生物安全等级最高的病毒（艾滋病、SARS等为三级；甲肝病毒、流感病毒等为二级）。从目前披露的最新疫情通报来看，埃博拉疫情明显被低估。
　　中国积极应对潜在疫情
　　目前，中国埃博拉病毒检测试剂获批生产，深圳市疾控中心获得埃博拉病毒检测实验资格，我国已经具备了对埃博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力。在抗体技术上，中国已经掌握了埃博拉病毒的抗体基因，启动抗体的生产程序可能不会需要太长的时间。
　　8月20日，有媒体报道，由军事医学科学院放射与辐射医学研究所根据埃博拉病毒基因序列研制，具有自主知识产权的“埃博拉病毒核酸检测试剂”通过总后勤部卫生部专家评审，并获得正式生产批文，将在深圳市普瑞康生物技术有限公司生产，从而为我国埃博拉病毒的早期诊断和防控提供重要技术储备。埃博拉病毒属于生物安全第四级病毒，感染致死率最高可达90%，远高于非典病毒10%的致死率，目前全球市场上既无预防疫苗也无特效治疗药物，因此早期诊断对于疫情控制就显得异常重要。
　　业内人士指出，利用“埃博拉病毒核酸检测试剂”这一最新技术手段，可对疑似感染者早确诊、早隔离、早治疗，从而有效防控疫情传播，对维护我国公共卫生安全具有十分重要的意义。在抗体技术上，中国前期已经有了很好的多元性抗体的制备能力，掌握了埃博拉病毒的抗体基因，启动抗体的生产程序不会需要太长的时间。
　　9月15日有媒体报道，深圳市疾控中心已获得埃博拉病毒检测实验资格。深圳市疾病预防控制中心的生物安全三级（BSL-3）实验室近日通过国家卫计委高致病性病原微生物实验室资格及埃博拉病毒检测实验活动资格评审，同时通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）不定期评审及埃博拉病毒检测扩项评审。该实验室对深圳乃至整个华南地区传染病的应急和防控具有重要意义。
　　深圳疾控中心相关负责人介绍，这标志着深圳市疾控中心将获得高致病性病原微生物实验室资格，可从事高致病性禽流感病毒、基孔肯尼雅病毒、艾滋病毒、布鲁氏菌属、炭疽芽孢杆菌分离培养、耐药分析和体外抗病毒药物筛选等，并可从事埃博拉病毒感染性样本的核酸检测实验活动，满足新发传染病和重大传染病病原体的研究和生物反恐的应急处置以及相关科学研究。(.中.国.证.券.报　.徐.伟.平)

　　我国首个抗埃博拉病毒药物获批
　　据解放军报微博消息，今天从军事医学科学院了解到，该院微生物流行病研究所针对埃博拉病毒，历时5年研制的药物“jk-05”日前通过总后卫生部专家评审，获得军队特需药品批件。该药连同此前获批生产的埃博拉病毒检测试剂等，为我国防控埃博拉疫情提供关键技术手段！（.中.国.证.券.网　.赵.艳.云）

　埃博拉致死人数超过2000人 疫苗最早11月份投入使用
　　根据世界卫生组织(WHO)最新的疫情通报，截至9月5日，几内亚、塞拉利昂和利比里亚3个埃博拉疫情最严重的西非国家的感染人数已经达到3944例，其中死亡人数为2097例。有研究报告称，非洲有超过2200万人的居住地存在动物将埃博拉病毒传给人的风险，这个受感染威胁的范围比研究人员此前认为的还要大。
　　WHO最新表态称，当前西非埃博拉疫情并未失控。WHO此前在日内瓦召开全球卫生专家咨询会议，就西非国家持续恶化的埃博拉疫情商讨对策，称正协调各方积极开发相关治疗药物，最新疫苗最快有望于11月在医护人员身上首先投入使用。
　　据与会专家介绍，葛兰素史克(GSK)和加拿大公共卫生局研制的两种疫苗是最有希望的候选疫苗。上述两种疫苗正在美国、欧洲和非洲进行测试，如果证明安全有效，将最早于今年11月在医护人员中优先投入使用。据了解，本月初，美国国立卫生研究院(NIH)的疫苗研究所与GSK研发埃博拉疫苗已获得美国FDA批准，研究人员称需要一个月的时间来评估该疫苗在人体内发挥的效果。（.大.智.慧.阿.斯.达.克.通.讯.社）

　埃博拉肆虐 两公司中药制剂或入围推荐用药
　　自埃博拉病毒7月底肆虐以来，资本市场趁机掀起医药股炒作热潮，相关概念股股价均有大幅上涨据记者，目前国内尚无任何一家公司的疫苗获批生产，所谓的概念股也只是沾点边。根据以往卫生主管部门制定传染病诊疗方案的习惯，若埃博拉病毒传入国内，振东制药的岩舒注射液、以岭药业的莲花清瘟胶囊等可以提高机体免疫能力的中药制剂，有可能入选卫计委推荐用药品种。
　　无药可医的闪电病毒
　　埃博拉是民主刚果北部的一条河流，1976年一场烈性传染病首次肆虐那里，造成沿河55个村庄280人命丧黄泉。这种病病因不明，便被称为埃傅拉病。3年后，埃博拉又在苏丹出现，也造成数百人死亡。此后，这种不明病因的疾病每隔几年或10余年就要兴风作浪一次，或大打或小闹，弄得全世界人心惶惶。
　　感染埃博拉病毒的人和非人灵长类均可为本病传染源。在非洲大陆，埃博拉病毒感染和雨林中死亡的黑猩猩、大猩猩、猴子等野生动物接触有关。潜伏期一般为5—12天，90%的患者在发病后12天内死亡。
　　埃博拉最近的三次大爆发是：1995年在民主刚果爆发，夺去245人的生命；2000年在乌干达爆发，导致近百人丧生；此次爆发，截至8月6日，西非国家累计报告埃博拉病例1779例，死亡961人。
　　迄今埃博拉还被视为一种“神秘”的传染病。人类尚没有完全弄清埃博拉的真相，只知道它由一种丝状病毒引起，而且有4个不同的变种。
　　令人欣喜的是，卫计委科教司司长王辰日前表示，我国已具备对埃博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力，可随时提供给各地疾控部门应用。但因为国内尚无病例，没有办法在病人身上进行测试。
　　王辰介绍，目前在美国两例埃博拉出血热患者身上，初步显示抗体治疗有效。在抗体技术上，中国已具备很好的多元性抗体制备力，“我们已经掌握了埃博拉病毒的抗体基因，启动抗体的生产程序不会需要太长的时间。”
　　但是，从发现抗体到疫苗问世还有一段时间，未来形势依旧不能掉以轻心。军事医学科学院军事兽医研究所研究员郑学星表示，埃博拉病毒是一种高致病性病，原体致死率高达90%，目前尚未有批准的疫苗用于其暴露前后的预防。近年来埃博拉疫苗研究取得了明显的进步，一些候选疫苗证实可以保护非人灵长类动物。这些疫苗包括复制缺陷型腺病毒载体可复制VSV、HPIV—3载体疫苗，以及病毒样颗粒疫苗。由于暴露后免疫十分重要，尤其是用于自然偶发感染，保护实验室相关人员，以及应对生物攻击。因此，当前的研究主要集中在高效的暴露后疫苗，特别是一次注射即可完全保护的疫苗。
　　“死神”点燃概念股
　　此次埃博拉疫情爆发的严重程度堪称史无前例，因此各方都投入了大量精力研制防止埃博拉疫情爆发和治疗被感染患者的药物。资本市场上，任何有关埃博拉药物研发的讯息都会引起剧烈反应。
　　据海外媒体报道，美国食品及药物管理局近日已修改加拿大药商Tekmira针对埃博拉新药TKM-Ebola的审批状态，此举可能为使用这款实验药物来治疗埃博拉患者铺路。据悉，TKM-Ebola还处在临床试验第一阶段，一般药物需要三阶段试验才可能获批。受此提振，Tekmira公司股价在8月8日美股交易时段大涨近45%，报收20.7美元。今年以来，Tekmira公司股价已累计上涨近162%，股价最高曾达到31.4美元。
　　与此同时，“埃博拉概念”公司也得到市场追捧，另一家美国制药商BioCryst的股价当日上涨8.2%，该公司拥有另一种对付埃博拉的待审批药物BCX4430。此前宣布重新启动抗埃博拉病毒药物开发项目的NanoViricides公司和制药商NewLink Genetics的股价也出现不同程度上涨。
　　在A股上市公司中，埃博拉概念股主要有达安基因、鲁抗医药、莱茵生物、天坛生物、华兰生物，这些标的自7月底埃博拉病毒爆发以来均有大幅上涨。达安基因表示正在研发埃博拉病毒检测试剂以及一款基因检测试剂盒。
　　国内一家医药上市公司的研究总监告据记者，振东制药的主导产品岩舒注射液，有望成为抗毒先锋。岩舒是以一种苦参提取物为君药的中药注射剂，具有抑制癌性疼痛、癌性出血，抑制肿瘤生长、联合放化疗增效减毒、止痛止血等功效，曾被国家科技部确定为非典8种中药用药之一。公司一位高管据记者透露，若主管部门确定抗病毒用药，岩舒有可能入选，而且岩舒的副作用较小，在抗击非典时的疗效好于抗生素。（.中.国.证.券.报　.戴.小.河）

　上海证券：“严防死守”应对埃博拉疫情
　　埃博拉病毒病（以往称作埃博拉出血热，以下简称埃博拉）是一种严重且往往致命的疾病，病死率最高可达90%。致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。该病可侵犯人类和其它灵长目动物（猴子、大猩猩和黑猩猩）。1976年，在同时发生的两起疫情中首次发现埃博拉病毒，一起发生在刚果民主共和国靠近埃博拉河的一个村庄，另一起出现在苏丹一个边远地区。病毒的起源尚不得而知。但基于现有证据，人们认为果蝠（狐蝠科）可能是埃博拉病毒的自然宿主。
　　该病毒之前也曾爆发过几次疫情，但在传染规模和死亡人数上均不如这次大爆发。根据世界卫生组织最新通报，埃博拉病毒自今年2月份在几内亚出现以来，截至7月20日，已有1093人被感染，有660人死亡，其中死者最多的是塞拉利昂，达219人。而埃博拉病毒还在几内亚、利比里亚及塞拉利昂继续蔓延，这些国家的居民健康体系受到严峻考验。
　　埃博拉病毒传染性强 目前没有治疗药物
　　埃博拉病毒是迄今为止传染性最高、致命性最强的病毒之一。病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天，死亡率高达90%。尚无有效疫苗可以抵御或治疗该病毒。目前已知的是，人类通过密切接触感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而感染埃博拉病毒。在非洲，人们因处理受感染患病或者死去的热带雨林中的黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪等而导致感染。很重要的是要减少接触高危动物（即果蝠、猴子或猿），包括捡拾在森林中发现的死亡动物或处理其生肉。一旦有人与感染埃博拉病毒的动物发生接触，就可能在社区造成人际传播。
　　我国各级卫生部门已加强防范
　　目前我国相关部门对埃博拉病毒采取了“严防死守”的措施，埃博拉病毒传入我国的可能性很小。而经过十年前“非典”的考验，我国的医疗救治和公共卫生能力也有足够能力应对。我国采取的措施主要有：1）我国在入境口岸采取严格措施，争取在第一道防线阻止病毒入境。相关部门已经在我国入境口岸做了明确部署，发放埃博拉疫情的防控材料，在入境口岸电子屏幕上显示相关信息。同时加强入境体温监测，对有高热、乏力症状的疑似患者转移到适当的医疗机构；2）加强申报制度。埃博拉出血热有21天潜伏期。公告规定，入境后3周内出现症状，应立即到医院就诊，并向医生说明近期的旅行史，以便及时得到诊断和治疗。医疗机构发现疑似病例，应按要求及时报告；3）各级卫生部门加强监控。7月31日，国家卫生计生委已经下发了《埃博拉出血热防控方案》，在网站上发布埃博拉出血热常识问答，希望公众具备防范知识，有疑似症状及时就医。8月3日，北京市疾控中心表示，北京已加强了对该病毒的检疫和监测，目前一直在密切关注埃博拉疫情的动态发展，一旦病例进入北京，监测系统可及时发现。
　　投资建议
　　未来十二个月内，维持医药生物行业“增持”评级
　　2014年初，围绕公立医院改革，政府公布了一系列利好行业发展的政策，医药行业投资在医疗服务板块的带动下，相关受益子行业，如医疗器械、药品等，纷纷引起市场的高度关注。受到市场追捧的医疗服务业、医疗器械子行业，估值分别达到了71倍和53倍。而随着大盘的调整，医药行业估值高、涨幅大所凸现出来的风险在逐渐积累。我们在2014年半年度策略中指出，无论从涨跌幅还是估值角度看，医药指数将难以重现上半年的走势，医药各子行业下半年将迎来分化。短期看，埃博拉病毒的传播有望在市场上延续医药行业的投资热情。从历史上看，流行性病毒在市场上带来的投资机会主要有：疫苗、消毒设备、血制品、抗病毒中药等。（上海证券）

埃博拉病毒肆虐 12只概念股望迎炒作
　　个股点评：
　　振东制药:股权激励公布,高速成长可期
　　类别：公司研究 机构：东北证券股份有限公司 研究员：刘林 日期：2014-06-10
　　事件:公司公告首期限制性股权激励计划草案。公司计划首次授予限制性股票716 万股,授予价格为6.29 元。本次激励对象共计59 人, 其中,新到任的总经理李志民获授70 万股,占全部股权激励的比例为8.91%。业绩考核指标为:A)以2013 年为考核基期,2014-2016 年净利润增长率净利润增长率分别不低于28%、60%和100%。B)2014- 2016 年的净资产收益率分别不低于4.47%、5.6%和6.6%。相对应的, 需摊销的总费用为1926.84 万元,2014-2017 年分别摊销499.94 万元、911.14 万元、388.10 万元和128.11 万元。
　　投资建议:公司从今年开始正在进入一个新的加速成长期,我们认为股权激励计划的颁布,有助于激励高管团队,促进各项工作加速推进。公司的主导产品岩舒增量正在稳步推进,一旦完成,业绩有望爆发式增长。公司同时有众多具有潜力的二线品种,正在蓄势待发。公司拥有中国北方最大的药材种植基地,中药材有望从今年开始陆续贡献收益。公司还在积极开展国际合作研发,正在加速推进公司的国际化进程。我们维持公司2014-2016 年的EPS 分别为0.51 元、0.65 元和0.80 元的预测,继续给予“买入”评级。
　　风险提示:中药材价格波动的风险;二线产品增长低于预期的风险。

　以岭药业临时公告点评:拟设立万洲国际,扩张国际版图
　　类别：公司研究 机构：国联证券股份有限公司 研究员：杨扬 日期：2014-07-31
　　事件:公司公告,拟出资1亿元投资设立全资子公司以岭万洲国际制药有限公司。其中以公司自有资金现金出资6,193万元,占注册资本的61.93%;以相关设备等实物出资3,807万元,占注册资本的38.07%。
　　点评:
　　重金布局国际制剂,迈步走出国门。近日发布的《中华人民共和国中医药法(征求意见稿)》明确支持中药国际贸易,鼓励中医药文化走出国门。公司拟设立的万洲国际主要定位于国际制剂业务,目的是整合优化公司资源,便于生产资质的注册申报,提高运营管理水平,控制业务运营风险,符合公司规划的三大战略方向:专利中药、国际制剂和大健康,也符合2014年“加快国际制剂业务板块发展”的经营计划。目前公司已通过欧盟、美国FDA、加拿大、澳大利亚、新西兰等国际认证,2013年获欧盟转移生产订单16亿片,现有国际制剂车间满负荷生产,未来将逐步实现产品国际化、营销国际化、资本国际化。预计国际制剂业务板块将成为公司新的利润增长点。
　　小非解禁,实际控制人承诺不减持。首次公开发行前已发行股份4.68亿股,占总股本83.06%,已于7月28日上市流通。短期内,小非通过大宗交易平台减持对股价影响不大,控股股东及实际控制人吴以岭、吴相君和吴瑞合计持有总股本57.63%,承诺2015年7月28日前不减持,彰显对公司未来发展的信心。
　　二季度业绩符合预期。按照公司此前的业绩预告,2014年上半年归属于上市公司股东的净利润为18,200.15-21,233.51万元,同比增长20-40%,估算二季度与一季度净利润水平相当,参松养心、芪苈强心增长较快,符合我们此前的预期。过去一年由于铺设基层销售渠道,加上多项循证医学项目推进,期间费用率较高,我们认为目前已基本度过高峰期,销售费用率将逐渐回落至40%以下,未来三年受益于前期投入,净利润高增长确定性较强。
　　即将迎来丰收季,陆续发布利好。通心络和参松养心各有一项循证医学研究结果预计将在近期通过学术会议的方式正式发布,下半年通过公司的学术推广,将刺激这两个拳头品种的二次增长。另外,公司打造的医药电商平台--以岭健康商城官网将于8月底上线。两个糖尿病并发症新药:周络通和芪黄明目即将上市,利好消息陆续出炉,刺激收入增长的同时对于股价也是催化剂。
　　维持“推荐”评级。预计公司2014-2016年EPS分别为0.76、1.12、1.43元。对应7月29日收盘价30.23元的市盈率分别为40、27和21,考虑到公司独家中药品种增长确定,维持“推荐”评级。
　　风险提示:1、药品降价幅度大于预期;2、增长不达预期。

莱茵生物
　　公司是一家拥有自营进出口权，专业从事天然植物提取物研发、生产及销售的高科技外向型企业，为国内植物提取行业知名企业，被认定为“广西壮族自治区农业产业化重点龙头企业”、“国家农业产业化重点龙头企业”。公司拥有50年经营权属工业用地188亩，其中已建成一期、二期厂房占地68亩。公司现有年产各种植物提取物800吨的生产能力，主要产品已规模化的包括有罗汉果(甜甙、果汁)、欧洲越橘、红景天、莽草酸(八角)等40多个品种，并拥有多达200多种各类标准化提取物的成熟生产工艺技术。

　华神集团
　　研究机构：西南证券
　　投资策略：我们认为公司在2014 年的营收、净利润增长预计分别为21% 、25%， 其中三七通舒胶囊仍是最主要的业绩来源，因为2013 年在基层市场建设方面已有铺垫，2014 年应该在这些地方能做得比较顺畅。估值方面预计2014-2016 年 EPS 分别为0.16 元、0.20 元、0.27 元，对应市盈率为48X 、38X 、29X ，维持增持评级.

　达安基因
　　研究机构：安信证券
　　投资建议：我们预计公司2014-16 年EPS 为0.40、0.52 与0.68元，给予12 个月目标价28 元，相当于2014 年70 倍的动态市盈率，虽然估值不便宜，但考虑到公司作为分子诊断龙头，布局个性化医疗、医疗服务领域，激励机制健全等优势，我们长期维持买入-A 的投资评级.

鲁抗医药
　　公司大股东鲁抗医药集团是中国重要的抗生素生产基地。公司生产经营人用抗生素、半合成抗生素、兽用农用抗生素、生物技术药品以及抗生素相关制剂、医药中间体、药用树脂、葡萄糖等；全部生产车间均已全面通过ISO9001质量体系认证、ISO14000环境体系认证和OSHMS职业健康安全体系认证、GMP认证和GSP认证，青霉素钠原料药及粉针获得国家质量金奖，酒石酸泰乐霉素、大观霉素原料药获得欧盟CEP证书，大观霉素通过德国cGMP认证，AIV、盐酸大观霉素均通过美国FDA认证。

　联环药业
　　公司主要产品有国家一类新药爱普列特及爱普列特片、二类新药特非那丁及敏迪(特非那丁片)、三类新药联环(美愈伪麻胶囊)、四类新药非洛地平及联环尔定(非洛地平片)等16个国家级新药。公司拥有拥有三个符合GMP标准的现代化生产车间，所有产品均已通过国家GMP认证，非洛地平等出口品种已在美国FDA注册成功。此外，公司旗下扬州威克生物工程有限公司拥有禽流感灭活疫苗(H9亚型，F株)、鸡传染性法氏囊中等毒力活疫苗(NF8株)、鸡马立克氏病活疫苗(CVI988株)、小鹅瘟活疫苗(种鹅用)、等六个疫苗产品获得农业部兽药生产批文并投入生产。

　天坛生物
　　研究机构：安信证券
　　投资建议：考虑到整体搬迁带来的折旧摊销与财务费用，我们调整公司2014-16年的EPS为0.60、0.74(原预测0.90与1.07元)与0.90元，维持增持-A的投资评级，维持12个月目标价为22元.
　　风险提示：整体搬迁过程不顺利，导致生产中断时间超预期；疫苗不良反应，对行业带来负面影响。

　华兰生物
　　研究机构：长江证券
　　投资建议：再现优秀浆站拓展能力，维持“推荐”评级：公司是国内血液制品方面的领军企业，具备较强的浆站拓展能力。我们上调公司2014-2016年EPS分别至1.02元、1.26元、1.52元，对应PE分别为26X、21X、17X，维持“推荐”评级.

　白云山
　　研究机构：国信证券
　　投资建议：王老吉2012从零开始，2013强势崛起，2014创新突破。维持以下中长线观点：王老吉大健康产业大发展有望撬动系列老字号资源和品牌潜力；“大南药+大健康+大商业”三轮驱动、优势互补；未来千亿市值可期。维持14-16EPS1.00/1.35/1.82元，增速32/34/35%，目前14-15PE24/17x，市值300亿元，估值/市值极具吸引力，市场预期过低已反应最悲观预期，大幅调整之后现价安全边际高，建议买入，一年期合理估值34-41元(15PE25-30x)，持续推荐！

冠昊生物
　　研究机构：安信证券
　　投资建议：我们预计公司2014-16年的收入增速分别为28.2%、40.5%、43.8%，净利润增速分别为29.4%、25.0%、29.8%，折合EPS为0.43、0.53与0.69元，首次给予增持-A的投资评级，12个月目标价为60元，相当于2014年140倍的动态市盈率，估值不便宜，但是考虑到公司在A股市场稀缺的投资属性，未来成长空间足够大，我们长期维持公司增持-A的评级.

　达安基因
　　研究机构：安信证券
　　投资建议：我们预计公司2014-16 年EPS 为0.40、0.52 与0.68元，给予12 个月目标价28 元，相当于2014 年70 倍的动态市盈率，虽然估值不便宜，但考虑到公司作为分子诊断龙头，布局个性化医疗、医疗服务领域，激励机制健全等优势，我们长期维持买入-A 的投资评级.
　　“很明显是游资在借助埃博拉病毒在炒作股票，他们买入和卖出时间间隔只有1到2天，基本上都是赚一把就跑。”